La Situation
La recyclabilité des emballages est un domaine clé d’intérêt pour l’industrie pharmaceutique. Toutefois, les exigences spécifiques de conception des emballages pharmaceutiques les rendent souvent incompatibles avec un traitement efficace dans les filières de recyclage classiques. De plus, il est également essentiel de s’assurer que les médicaments en fin de vie et leurs emballages soient gérés par des systèmes correctement contrôlés afin de garantir que les ingrédients pharmaceutiques actifs et autres déchets ne fuient pas dans l’environnement et n’affectent pas la santé humaine ou les systèmes naturels.
Notre client s’est fixé des objectifs ambitieux pour soutenir la circularité de ses emballages, notamment un objectif pour que tous les emballages soient « prêts à recycler » d’ici 2025 et recyclables ou réutilisables d’ici 2030, lorsque la sécurité, la qualité et la réglementation le permettent. Ils se sont également engagés à collaborer avec des partenaires pour stimuler des initiatives mondiales et locales visant à collecter, trier et recycler les emballages à grande échelle d’ici 2030.
Dans la poursuite de ces objectifs, le client a mené des recherches approfondies et des travaux pour garantir que ses conceptions d’emballage puissent être traitées via des infrastructures locales de recyclage dans différents pays et a développé des options repensées pour les emballages blister, les rendant monomatériaux et sans PVC.
Anthesis avait pour mission de déterminer la recyclabilité d’un nouveau design de blister dans huit marchés en Europe et en Asie-Pacifique. Le client souhaitait également comprendre le potentiel d’utilisation des logos nationaux de recyclabilité et des revendications de recyclabilité dans chacun des marchés.
Solution
La recherche a été dirigée par Anthesis avec le soutien de Verde Consulting afin d’obtenir des informations pour chaque pays, notamment
- Des systèmes pour gérer les blisters contenant encore des médicaments dans chaque pays et l’issue finale de ce matériau.
- L’acceptation actuelle des blister packs dans les systèmes de recyclage traditionnels et la disponibilité de systèmes spécialisés de reprise en arrière.
- Les étapes actuelles pour la collecte, le tri et le recyclage, et si cela est efficace pour les blisters.
- Des directives locales de conception impactant les blisters et une évaluation de l’utilisation des logos et affirmations de recyclabilité locale pouvant être faites dans chaque marché.
L’impact des réglementations a été noté sur des sujets pertinents, notamment les réglementations contrôlant la gestion et l’élimination des médicaments indésirables, les normes de qualité de l’eau pour les retraités de plastique, et les exigences de contact alimentaire pour le plastique recyclé.
La recherche a principalement été menée par l’analyse d’informations publiques, soutenue par l’engagement avec des contacts clés de l’industrie dans différents pays.
Les résultats de l’évaluation, répondant clairement aux questions pertinentes pour chacun des huit pays, ont été présentés au client, complétés par un rapport résumé contextuel concis pour chaque pays. Les résultats globaux, les thèmes techniques liés à la recyclabilité et les conclusions ont été décrits dans un rapport et présentés aux personnes clés de l’organisation cliente. Les résultats ont été conçus pour fournir des perspectives stratégiques claires sur la recyclabilité des blisters dans différents marchés.
Impacts
Renforcement des connaissances
Les actifs créés sont utilisés par le client pour renforcer la compréhension interne du potentiel de recyclage des blister packs par marché, et pour éclairer les discussions avec les décideurs seniors sur les sujets clés qui influencent la recyclabilité des blister et la progression vers les objectifs de recyclabilité.
Orientation stratégique
Les analyses éclaireront également les travaux ultérieurs sur la conception des blister et la future collaboration entre le client et ses partenaires pour traiter la recyclabilité des emballages médicaux.
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